@ anal ivanofick

erstmal haste wohl den geilsten­ Namen;-)
Meinst Du, die Leute wissen wer Scarbie­ ist?
Ich glaube nicht, denn sonst hättest Du wohl mehr­ positive bewertungen...;-)
lg

Die Entscheidung bei Burghardt ist nicht­ nachzuvollziehen. Er hat sich immer in großartiger­ Weise in den Dienst der Mannschaft gestellt obwohl er­ in der Lage ist, Etappen zu gewinnen, wie im letzten­ Jahr nach St. Etienne.
Die Aldag Kritiker müssen Ernst­ genommen werden.

@hrlutscher, du hast schon recht. ich finde es aber­ echt schlimm, da redet man von doping und konsequenzen­ und dann ist noch immer dies doping riege in brot und­ lohn, aldag, henn etc... und wie sie alle heissen. was­ soll denn da besser werden? gar nichts, leider!

@bock.roger

finde ich auch. vielleicht ohne die bösen­ wörter, aber im grunde hast du recht. einfach­ lächerlich!

Modifikationen des EPO-Moleküls

* 2001 generierte­­ Amgen unter dem Handelsnamen Aranesp (Darbepoetin­­ α) ein gentechnisch verändertes­ Erythropoetin.­ Dieses enthält durch den Austausch von­ fünf Aminosäuren­ weitere Zuckerseitenketten, wodurch­ sich der Anteil­ endständiger Sialinsäuren und­ hierdurch die­ Serumhalbwertszeit um etwa den Faktor­ drei erhöht.­ Unter den EPO-Präparaten der nächsten­ Generation ist es­ das erste therapeutisch zugelassene.­ Lizenznehmer für­ Amgens Darbepoetin α in­ Italien ist die Firma­ Dompe Biotec, die das Produkt­ unter dem Namen Nespo­ vertreibt. Darbepoetin­ α wird in CHO-Zellen­ produziert. 2004­ startete Amgen eine Phase-I-Studie zur­ Anwendung eines­ hyperglykoslylierten Aranesp-Analogon­ mit der Kennung­ „AMG114“ bei der Behandlung von­­ chemotherapie-induzierter Anämie. Im Juni 2006 stellte­­ ein internationales Forscherteam auf dem 43-sten­­ Kongress der American Society of Clinical Oncology­­ (ASCO) Ergebnisse einer Phase-III-Multicenterstudie­­ vor, nach denen „AMG114“ bei einer Serumhalbwertszeit­­ von 131 Stunden geeignet erscheint, um zeitgleich zur­­ Chemotherapie unterschiedlicher Tumorformen­­ (Brustkrebs, Darmkrebs, Non-Hodgkin-Lymphom)­ angewendet­ zu werden. Weiterführende Untersuchungen­ haben jedoch­ gezeigt, dass das Molekül eine zu geringe­ Affinität zum­ EPO-Rezeptor hat. Daher wurden alle­ klinischen Studien­ mit „AMG114“ beendet[36].
* Unter­ dem Aspekt einer­ längeren Wirkungsdauer wurde von­ Hoffmann-La Roche das­ EPO-Derivat CERA (Continuous­ Erythropoiesis Receptor­ Activator, interne­ Roche-Kennung: Ro 50-3821)­ entwickelt, bei dem das­ EPO-Molekül (das aus dem­ Präparat NeoRecormon bekannte­ Epoetin β) am­ N-terminalen Alanin (ALA 1)­ oder an einem der­ Lysinreste (LYS 45 oder LYS 52) mit­ einem­ Methoxypolyethylenglycolpolymer verknüpft ist­ (so­ genannte PEGylierung). Durch die­ Polymerverknüpfung hat­ CERA eine Molekülmasse von 66­ kDa und ist damit fast­ doppelt so groß wie natives­ EPO. Die Serumhalbwertszeit­ nach intravenöser Gabe­ liegt gemäß Un

aldag der alte doper hat sich zu wort gemeldet. TOLL!!!­ die typen sollten auch keine job und keine trainer­ lizenz bekommen, wie kann mann nur solchen leuten­ wieder eine stelle im radsport geben, pfui aldag!!!

die werden schon zu auffällig sein